Les scientifiques ont trouvé une nouvelle méthode pour le diagnostic des maladies héréditaires du cœur

Un nouveau test sanguin génétique qui déterminera l'émergence éventuelle de maladies graves du système cardio-vasculaire.

Une équipe internationale de chercheurs de l'Imperial College de Londres et les sciences cliniques MRC Centre, dirigé par le professeur Stuart Cook (Stuart Cook) développé méthode unique de détermination de maladie cardiaque héréditaire à l'aide d'un test sanguin.

Auparavant, les tests génétiques prennent en compte le plus petit nombre de gènes, mais sur la base de leurs résultats pourraient déterminer que la probabilité d'apparition de certaines maladies. La procédure vaut beaucoup d'argent et a été pris beaucoup de temps, cependant, il est resté la seule possibilité de début détection de pathologies graves, qui dans de nombreux cas ne se présentent pas, mais conduisent à un coup la mort.

La nouvelle technique permet d'identifier toutes les maladies du cœur héréditaire connu avec la plus grande précision et de mettre un diagnostic sans équivoque. Pour cette analyse de tous les 174 gènes qui peuvent être responsables de l'héritage de kardiopatology. Auparavant, aucune méthode de recherche ne portait pas beaucoup de matériel.

Maintenant, une nouvelle méthode de diagnostic est testé dans les laboratoires du Royaume-Uni et à l'étranger.