Une substance pour lutter contre le coronavirus n'a pas confirmé l'efficacité déclarée

Merck publié résultats de recherche mis à jour sur le molnupiravir, les nouvelles pilules COVID-19. Leur efficacité n'était que de 30 % contre 50 %, dont mentionné après la troisième phase des essais cliniques.

Désormais, les développeurs du médicament ont pu analyser les résultats de son utilisation sur 1 433 patients. Tous ont été officiellement diagnostiqués avec COVID-19. Les scientifiques ont divisé les volontaires en deux groupes: le premier a pris un placebo pendant 5 jours et le second - une substance expérimentale.

Il s'est avéré que 9,7% du premier groupe a été contraint de demander une hospitalisation en raison de complications, tandis que parmi ceux qui prenaient du molnupiravir, il y en avait 6,8%. Il y a un mois, ces chiffres étaient 14,1% et 7,3%, respectivement (il y avait environ 750 patients au total).

Molnupiravir augmente la fréquence des mutations de l'ARN, en supprimant la reproduction du virus. Pour cette raison, le SARS-CoV-2, qui cause le COVID-19, cesse de se multiplier dans le corps. Cette substance ne provoque pas d'effets secondaires graves chez les gens ordinaires, mais la question de savoir si son utilisation peut conduire à l'émergence de nouvelles souches reste ouverte.

30 novembre deviendra connu, la FDA américaine (Food and Drug Administration) utilisation d'urgence du médicament en milieu clinique. Au Royaume-Uni, le molnupiravir a déjà approuvé.

Les résultats d'études sur une substance antivirale similaire de Pfizer, qui, selon des données préliminaires estimations, a une efficacité de 89 %.