Premier cocktail d'anticorps COVID-19 approuvé aux États-Unis
Miscellanea / / December 09, 2021
Le médicament aidera ceux qui n'ont pas reçu la protection nécessaire contre le virus après la vaccination.
Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis approuvé Le premier médicament anti-COVID-19 d'AstraZeneca contenant des anticorps. Il est conçu pour prévenir l'infection chez les personnes immunodéprimées et vulnérables.
Le médicament, officiellement appelé Evushield, est une combinaison de deux anticorps monoclonaux, le thixagevimab et le cilgavimab. Ils sont administrés par injection intramusculaire et offrent une protection fiable contre l'infection jusqu'à six mois.
Les anticorps ont été initialement isolés par des chercheurs du Vanderbilt University Medical Center chez des patients COVID-19 récupérés en 2020. AstraZeneca a autorisé les résultats et a ensuite optimisé les anticorps pour augmenter leur stabilité et prolonger la période de décroissance.
Evushield a été testé comme agent prophylactique pour les personnes à haut risque de maladie grave, les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et ceux qui ont été exposés au virus mais n'ont pas encore été testés positifs résultat du test. Il a été constaté que le traitement est le plus efficace pour le premier groupe de sujets - c'est pour eux que la FDA a approuvé l'utilisation du médicament.
Avec un suivi de six mois dans la troisième phase de test, Evushield s'est avéré efficace, réduisant la probabilité de COVID-19 symptomatique de 83%. En procès participé et les personnes non vaccinées, mais l'autorisation de la FDA cible principalement les personnes vaccinées qui n'ont pas de réponse immunitaire efficace.
« Des millions de personnes aux États-Unis et dans le monde continuent de courir un risque sérieux de COVID-19 en raison de que leur système immunitaire ne produit pas une réponse immunitaire suffisante même après avoir reçu toutes les doses recommandées vaccins. Je suis ravi d'offrir à mes patients Evusheld comme une nouvelle option facilement gérable qui offre une protection à long terme et peut les aider à reprendre une vie normale. »
Myron Levin
Chercheur de la faculté de médecine de l'Université du Colorado qui a travaillé sur l'essai clinique Evushield
L'utilisation d'urgence d'Evushield de la FDA indique clairement que ce traitement n'est pas une alternative aux vaccinations ou aux traitements pour COVID-19 chez ceux qui sont déjà testés positifs. Le traitement n'est autorisé qu'à titre de protection supplémentaire pour les populations les plus vulnérables, comme celles subissant une chimiothérapie ou prenant des immunosuppresseurs. Aux États-Unis, cela représente au moins 7 millions de personnes, et il y en a beaucoup plus dans le monde.
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