"C'est la phrase "je te comprends" qui m'énerve le plus": entretien avec une fille atteinte d'un lymphome

Tanya travaille comme responsable SMM, tient son propre blog et est traitée pour un cancer. Elle est tombée malade d'un lymphome il y a un an et demi, et pendant ce temps, sa vie a radicalement changé. Et ce n'est pas seulement une question d'apparence et de routine quotidienne, mais aussi de la façon dont l'oncologie a affecté ses relations avec sa famille et ses amis.

Lifehacker a demandé à Tanya de raconter son histoire et de donner des conseils sur la façon de traiter de manière éthique et prudente une personne gravement malade.

"Ne t'inquiète pas! Un mois passera et la bosse sera soufflée »- sur la façon dont tout a commencé

Au printemps, pendant la quarantaine de 2020, il m'a semblé que j'avais un cou légèrement asymétrique. Je me suis regardé dans le miroir, j'ai demandé à mes amis: "Écoutez, il me semble, ou y a-t-il quelque chose qui ne va pas avec elle?" Mais ils ont répondu: "Oui, tout va bien avec elle, vous trichez." Puis j'ai décidé: "Eh bien, peut-être que je triche vraiment." Bien que maintenant je regarde mes vieilles photos de cette époque et je comprends que je ne me suis pas énervé.

Puis en août de cette année-là, je suis tombé malade maux de gorge (je ne sais pas si c'était vraiment elle). Et mon cou est très cassé. Il y avait une énorme bosse sur la droite qui n'a pas disparu même après avoir suivi une cure d'antibiotiques et terminé le traitement.

Elle a commencé à m'inquiéter beaucoup. Même alors, il y avait des craintes que cela puisse être quelque chose de grave.

On m'a dit de ne pas rechercher les symptômes sur Google. Parce que tout sur Internet se résume toujours au cancer. Mais ça m'a sauvé.

En plus de la grosseur, il y avait d'autres symptômes. Ma peau me démangeait constamment. La nuit, je transpirais beaucoup, même s'il faisait -15 dehors, et j'avais une fenêtre ouverte. J'ai rapidement perdu du poids, même si j'ai beaucoup mangé et que je n'ai rien changé à mon alimentation. Ce sont toutes des caractéristiques du lymphome. Alors j'ai immédiatement commencé à me préparer au pire. je pense que dans ce cas hypocondrie m'a sauvé. Elle m'a donné la motivation pour comprendre ce qui m'arrivait.

Je suis allé plusieurs fois à la clinique, mais mon officier de police de district m'a juste dit: « Oh, ne t'inquiète pas! Un mois passera et la bosse sera soufflée. Mais elle n'a pas bronché.

Un mois plus tard, je suis allé voir un autre médecin. Elle m'a regardé avec de grands yeux et m'a dit: « Bon, je ne sais pas quoi faire de toi… Va chez le dentiste, chez le chirurgien… ». Ce cycle « je vais chez le thérapeute - le thérapeute ne sait pas quoi faire de moi » s'est répété plusieurs fois.

Enfin, je suis arrivé chez le chirurgien, qui m'a envoyé à ultrason. Et la femme devint soudain très méfiante. Elle m'a dit: « En ce moment, tu me quittes et tu vas voir un thérapeute. Pas demain, pas la semaine prochaine. À l'heure actuelle".

Avec cette conclusion, je suis de nouveau allé voir le thérapeute (déjà le troisième), et il a soudainement commencé à me gronder: «Pourquoi allez-vous constamment chez différents médecins? Pourquoi n'êtes-vous pas allé immédiatement chez le chirurgien après l'échographie? Pourquoi es-tu retourné chez le thérapeute ?

C'est là que je me suis mis en colère. J'avais envie de pleurer, mais au lieu de cela, j'ai répondu sévèrement: « S'il vous plaît, ne me parlez pas comme si j'étais un enfant. Je bosse ici depuis plus d'un mois maintenant. Donne-moi juste une direction où au moins quelqu'un sait quoi faire de moi. Cela a un peu dégrisé le thérapeute. Et elle est allée chez le chirurgien pour le consulter.

Elle est revenue, m'a référé à l'hôpital Botkin chez un hématologue Médecin spécialisé dans la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies du sang et des organes hématopoïétiques. . C'était déjà février.

"Mon Dieu, c'est fini ?" - sur la façon dont Tanya a découvert le diagnostic

À l'hôpital Botkin, j'ai en quelque sorte pris rendez-vous pour un premier rendez-vous. Il y a peu de médecins dans ce centre, mais beaucoup de patients. Quand je suis allé à hématologue, elle a demandé: "Pourquoi ne m'as-tu pas été envoyé tout de suite?" Et je dis: "Je ne sais pas."

Elle m'a réservé pour une biopsie des ganglions lymphatiques. Cette opération est réalisée en une demi-journée en hôpital de jour sous anesthésie locale. C'est-à-dire qu'ils n'avaient même pas besoin d'y passer la nuit.

Quand j'ai été opéré, j'ai senti une odeur de peau brûlée, senti du sang couler dans mon dos.

J'ai eu une crise de panique sur la table d'opération. Je me suis allongé et j'ai pleuré. L'infirmière a demandé: « Avez-vous mal? Prenons d'autres analgésiques, d'accord ?" J'ai répondu: "Je ne suis pas blessé, j'ai peur." Mais à la fin, je suis sorti de là avec un beau cou droit et j'ai pensé: "Dieu, c'est vraiment fini?"

On m'a dit que dans 10 jours ils feraient de l'immunohistochimie, et qu'il serait possible de venir récupérer les résultats. Pour votre compréhension, le laboratoire est situé à la morgue. A côté se trouve un temple. Le temps est dégoûtant: il pleut, il fait froid et venteux dehors. Entourage est ce qu'il vous faut! Alors je prends ce morceau de papier, je sors dans la rue et je commence à lire. Le diagnostic est le lymphome de Hodgkin. Évidemment, c'est quelque chose de pas très bon.

Et c'est là que la prise de conscience commence à venir. Je vais sur Google, je lis qu'il s'agit d'une maladie maligne du système lymphatique. Je commence à pleurer. J'appelle ma mère. J'appelle le travail et explique que je ne sortirai pas aujourd'hui. Avec les résultats, je vais chez un hématologue. Le médecin ne salit pas la morve, ne dit pas: "Tout ira bien." Au lieu de cela conclut: "Oui, c'est écrevisse. Nous serons soignés."

"C'est alors que j'ai avorté, personne ne m'a soutenu, et maintenant tout le monde s'est précipité pour vous plaindre" - à propos d'amis et de parents

Ma mère, comme moi, est une personne très émotive. Mais elle peut, au bon moment, se ressaisir et avoir le sang froid. C'est pourquoi elle n'a jamais pleuré devant moi. Même si je pense que c'était plus difficile pour elle. J'ai peur pour moi, mais ma mère a peur pour son enfant. Mais elle a laissé la pitié hors de ma vue, ce dont je lui suis très reconnaissant.

Par conséquent, lorsque le diagnostic a été connu, nous avons décidé de ne pas en parler à nos proches. Je ne voulais pas entendre à quel point je suis pauvre et malheureux - cela n'aiderait certainement pas. Au début, seuls mes amis, ma mère et mon père, avec qui ils sont divorcés, connaissaient le cancer.

Je n'attendais aucun soutien de mon père. Parce que dans toutes les situations critiques, il a pris position de la victime, disent-ils, qu'est-ce que tout cela pour lui? La seule chose que je lui ai demandé, c'est de ne rien dire à grand-père.

Mais à la fin, il lui a tout dit. Puis il a essayé de se justifier que je n'étais pas venu les voir depuis trop longtemps. Mais grand-père est un oncle fort. Il a commencé à aider de toutes les manières possibles: il a apporté de la nourriture, réparé quelque chose à la maison, demandé comment j'allais, donné de l'argent. J'ai d'abord saboté cette aide. Mais ensuite, après avoir parlé avec un psychologue, j'ai réalisé: si quelqu'un vous propose quelque chose, cela signifie qu'il peut et veut le faire.

Vous n'avez pas à penser pour les autres. Inutile d'avoir pitié de ceux qui "n'ont pas la chance de s'embêter avec vous".

Grand-mère, nous n'avons pas non plus tout de suite dit. Il y a dix ans, elle a fait un accident vasculaire cérébral et nous avions peur que cette nouvelle n'affecte négativement sa santé. De plus, elle était à l'étranger pendant six mois. Nous voulions l'attendre et agir en fonction de la situation.

Mais elle savait aussi. Et pas de moi non plus. Elle a un ami qui était au courant grâce à mon grand-père. Et à un moment donné, cette amie a écrit à sa grand-mère: « Eh bien, comment va Tanya? Comment se passe sa chimiothérapie ?

Grand-mère a immédiatement transmis ce message à maman: "Quelle chimiothérapie ?" J'ai dû tout lui expliquer. Mais elle, soit dit en passant, a au contraire essayé d'ignorer ma maladie. Cela ne me dérangeait pas - c'est encore plus facile. Si j'avais besoin de pitié, je savais à qui m'adresser.

J'ai partagé la nouvelle avec des amis et, en même temps, avec des colocataires dès le premier jour où j'ai appris le diagnostic. Du fait qu'à ce moment-là je n'avais pas encore eu le temps de tout comprendre et de me calmer, mon histoire s'est avérée semi-hystérique.

Puis l'une d'entre elles a dit qu'elle n'était pas prête à « surfer sur la balançoire émotionnelle ». Et puis elle a ajouté: "C'est alors que j'ai avorté, personne ne m'a soutenue, et maintenant tout le monde s'est précipité pour vous plaindre." Nous avons eu plusieurs gros querelles. Je lui ai demandé de déménager puisqu'elle vivait dans mon appartement.

Après cela, elle a posté une correspondance et des détails sur notre séjour avec elle sur son blog. Oui, nous n'étions pas particulièrement sympathiques, mais il y a eu de bons moments. Et elle a présenté l'histoire en fragments sélectifs. Je n'ai pas beaucoup aimé. Mais j'étais heureux de voir que beaucoup dans les commentaires sous son message m'ont soutenu et même intercédé.

Cette situation ne m'a pas lâché longtemps. J'étais déjà dans un état vulnérable, et ici une autre personne, un microblogueur, publie également un message public sur la merde que je suis et sur la merde de mon diagnostic. En fin de compte, après cela, elle a commencé à se désinscrire et de nombreuses marques ont refusé de travailler avec elle.

Au même moment, j'essayais de savoir quoi faire de mes études et de mon travail. Le problème a été résolu rapidement avec l'université. Le bureau du doyen était très inquiet pour moi. Je n'ai même pas eu à prendre de congé sabbatique. Les administrateurs ont dit qu'ils avaient juste besoin de tenir les enseignants au courant et de leur envoyer les devoirs terminés si possible. Et généralement, ils allaient vraiment de l'avant.

Ils m'ont aussi soutenu au travail. Le patron a un an de plus que mon père et il a probablement pris mon diagnostic comme si sa fille était malade. Il a dit: « S'il vous plaît, prenez un congé de maladie. Guéris et guéris! Ne t'inquiète pas, personne ne travaille pour toi rejeter ne sera pas. Nous déciderons de tout."

"J'ai dormi 20 heures par jour" - à propos du traitement et de l'argent

Bientôt, j'ai commencé à m'inquiéter de la question de l'argent. Il me semblait que le traitement serait très coûteux. Par exemple, le coût du PET/CT Tomographie par émission de positrons. , ce que l'hématologue m'a dit de faire, commence à 40 000 roubles. De plus, il fallait constamment prendre analyses. Car certains ont dû débourser une somme rondelette.

Mais en parallèle, j'ai rencontré le chef de ma clinique et lui ai dit: « Si je ne peux pas passer par tous examen rapidement, je porterai plainte et, très probablement, je poursuivrai le médecin qui a bloqué le traitement dans les plus brefs délais. début. Il est donc dans votre intérêt de m'aider." Elle s'est avérée être une femme honnête. Émis les renvois nécessaires pour les tests sanguins et l'échocardiographie. Tout cela a été fait en une journée.

Quand je suis venu chez le médecin avec les résultats, j'avais soi-disant un cancer de stade 2, et ils voulaient me mettre sous protocole de traitement ABVD. Mais le PET/CT a révélé deux autres lésions: dans la rate et dans la poitrine. Le médecin m'a renvoyé pour une biopsie. Parce que si ces formations s'avéraient malignes, alors ce serait déjà la quatrième étape, et je devrais être traité différemment.

Tout s'est avéré être en ordre avec la glande mammaire, mais la rate nous a laissé tomber. Le 2 juin 2020, on m'a donné la troisième étape et j'ai choisi le protocole BEACOPP-14. Je pourrais commencer le traitement.

Le médecin m'a immédiatement dit: « Tu vas être chauve. Achetez une perruque. J'ai demandé: "Êtes-vous sûr que je le ferai?" "200%", a-t-elle répondu. Puis j'ai décidé de me raser immédiatement.

Au total, les gens m'ont donné environ 50 000 roubles. Mais ensuite, il s'est avéré que je pouvais passer par toutes les procédures et obtenir des médicaments gratuitement - selon CHI.

On m'a prescrit sept médicaments extrêmement agressifs. Et ils ont eu beaucoup d'effets secondaires - c'est terriblement effrayant. Il n'y a pas que des produits chimiques dilués et injectés par voie intraveineuse. Il y a aussi les hormones. Et un tas de médicaments qui devraient protéger le cœur et l'estomac. Il y avait aussi un laxatif pour que les produits de décomposition ne stagnent pas et que la tumeur décomposée sorte normalement. J'ai pu obtenir tous ces médicaments à la pharmacie avec un coupon.

Et l'argent qui m'a été jeté, je l'ai dépensé pour les dépenses connexes: taxis, nourriture, cours avec un psychologue. Je devais aller à l'hôpital trois fois par semaine. Mais je ne pouvais pas utiliser les transports en commun dans les conditions de COVID-19 - cela aurait été suicidaire. Après tout, tous les médicaments contre le cancer provoquent la chute la plus importante de l'immunité. Par conséquent, je n'ai dû me rendre au centre qu'en taxi - cela prenait environ 15 000 roubles par mois.

D'ailleurs, à cette époque, je ne pouvais plus travailler. Quand on est drogué, on a l'impression d'être ivre. Vous êtes très gonflé. Rien n'est assez fort. Je dormais 20 heures par jour au lieu de 10. La plupart du temps, je passais en position horizontale. Si je me levais, je commençais à me sentir mal.

À l'époque où les stimulants étaient piqués leucocytesJ'avais de fortes douleurs osseuses. J'ai littéralement ressenti chacun d'eux, chaque articulation de mon corps. J'ai mangé des poignées d'analgésiques pour que la douleur s'estompe au moins légèrement.

J'avais l'habitude de penser qu'il n'y avait rien de pire que les douleurs menstruelles. Il s'avère que cela arrive.

Les gens qui réussissent à travailler pendant la "chimie" ne sont que des héros. Je ne pouvais pas faire ça. Par conséquent, je suis très reconnaissant à tous ceux qui ont aidé avec de l'argent! Cela semblera banal, mais dans une telle situation, tous les 10, 50, 100 roubles comptent. Cet argent m'a aidé à vivre pendant que j'étais soigné.

"Il est important de maintenir une attitude positive" - ​​sur la psychothérapie et les groupes de soutien

Avant de tomber malade, je pensais: "Si j'ai un cancer, je ne serai pas soigné et je mourrai." Mais ensuite, quand j'ai rencontré cela, j'ai réalisé que je ne voulais pas vraiment mourir.

Mon état mental à ce moment-là était très instable. J'ai lu beaucoup d'études scientifiques à ce sujet: un tel diagnostic en psychologie est considéré comme un traumatisme, et les spécialistes sont d'avis que laisser un cancéreux sans aide psychologique revient à le conduire à la mort.

j'ai eu psychologue. Avant cela, j'ai étudié avec elle pendant six mois et lors d'une des sessions, je viens d'apporter de nouvelles tristes nouvelles. Elle a commencé à travailler avec moi dans ce sens.

Pendant le traitement, j'ai rencontré des sentiments complètement différents. Par exemple, elle voulait le saboter - ne pas aller à l'hôpital, même si c'était nécessaire. Et vers la fin du traitement, des flashbacks ont commencé. Quand j'ai commencé à penser aux médicaments ou à lire leurs effets secondaires, j'ai commencé à me sentir malade. En un claquement de doigts.

Je pense que la cancérophobie a influencé mon état mental de plusieurs façons. Peur d'avoir un cancer. commun dans notre société. C'est comme pour les avions: ils volent tous les jours, mais ils ne nous parlent pas de ceux qui ont réussi à atterrir, ils ne nous parlent que de ceux qui se sont écrasés.

C'est la même chose avec l'oncologie: il y a très peu d'informations dans les médias sur la façon dont quelqu'un a été guéri. De ce fait, la perception est perturbée. Vous pensez que le cancer équivaut à la mort. Bien que ce ne soit absolument pas vrai. Survie à cinq ans Un taux de survie à cinq ans est une caractéristique qui signifie que dans les cinq ans suivant la fin du traitement, une personne entrera en rémission et ne mourra pas d'un cancer. avec un lymphome est très bon - environ 90%.

Mais, grosso modo, toute personne atteinte d'oncologie ne s'en remettra jamais. En rémission, il vit dans une poudrière.

Tout d'abord, le PET / CT doit être effectué tous les trois mois, puis tous les six mois, puis tous les ans. Et c'est ce qui me fait bien plus peur que la mort.

Par exemple, en août 2021, on m'a dit que le traitement était terminé, mais un deuxième examen a montré que je n'étais entré dans aucune rémission. J'ai toujours une lésion au cou, qui n'a pas été affectée par deux cures de chimio. Il n'a pas augmenté, mais il n'a pas diminué non plus.

Le médecin a dit: « Vous avez un lymphome très indolent. J'ai répondu: "Eh bien, quelle hôtesse, un tel lymphome."

Maintenant, j'ai de nouveau suspendu le traitement et en janvier, je passerai un deuxième examen pour déterminer si je suis en rémission. J'ai peur de penser que tout peut arriver à nouveau. Mais j'essaie de chasser ces pensées de ma tête. En général, j'essaie de vivre selon le principe: je crois au meilleur, je me prépare au pire. Parce que si la nouvelle s'avère mal, je vais plus ou moins mentalement prêt pour cela.

En plus des consultations psychologiques, les chats et les communautés de patients atteints de cancer m'ont beaucoup aidé. Je suis membre de plusieurs: quelqu'un est en rémission, quelqu'un commence tout juste à se faire soigner. Généralement, toutes les informations de base s'y trouvent. Et vous pouvez poser une question si quelque chose vous inquiète: demander à partager des contacts, du soutien, demander comment se passe une procédure.

Il y a très peu d'informations à ce sujet dans les médias. Mais même celui qui est, rarement sur le lymphome. Elle est la plus invisible.

C'est l'une des raisons pour lesquelles j'ai décidé de bloguer. Après avoir commencé à poster, beaucoup de gens m'ont remercié. Certains ont dit qu'ils venaient d'être diagnostiqués, et grâce à mes notes, ils ont au moins pu imaginer ce qui les attendait.

La deuxième raison est que le blog est devenu pour moi une auto-thérapie. J'ai réalisé que là, je peux parler et dire ce qui m'inquiète. Il était important pour moi de garder une attitude positive. Parce que la science connaît des cas où une personne a abandonné et où les médicaments ont vraiment cessé de fonctionner. C'est probablement comme un placebo, seulement vice versa.

"Ma maladie est un filtre pour l'environnement" - sur le retour à une vie normale

À la fin du traitement, cela devient difficile. Au début, vous avez encore un corps solide, vous êtes inspiré, prêt à être soigné, puis vous avez l'impression que les médecins donnent des coups de pied aux morts.

Pendant tout ce temps, j'ai accumulé la fatigue du traitement. Par exemple, au dernier compte-gouttes, je me sentais si mal que j'ai couru directement aux toilettes avec - il semblait que j'allais éclater. Et j'espère qu'au réexamen en janvier on me dira que je suis en rémission.

Oui, le retour à la vie normale ne sera pas facile. Je ne peux pas aller me faire masser, appuie-toi Fast food, faire du sport. J'ai besoin de boire beaucoup d'eau, de surveiller constamment ma numération sanguine, le fonctionnement de mon cœur et de mes poumons.

Le lymphome a changé mon attitude envers la vie et envers les gens qui m'entourent. Au début, lorsque vous tombez malade, vos amis disent qu'ils seront certainement là, vous soutiendront et feront tout ce que vous demandez. Mais en cours de traitement, vous regardez simplement comment ils tombent un par un et disparaissent de votre vie. J'ai réagi ainsi: la maladie est un filtre pour l'environnement.

Avec ceux qui ne l'ont pas réussi, je n'initierai probablement pas de communication supplémentaire. Pourquoi ai-je besoin d'amis qui sont prêts à communiquer avec moi uniquement lorsque tout va bien avec moi ?

Il peut être difficile pour certains de côtoyer des personnes gravement malades et, en essayant de se protéger, ils fuient instinctivement cela. Par conséquent, la principale chose que j'ai comprise est que personne ne prendra mieux soin de vous que vous-même. Maintenant, je sais ce que je peux traverser et certains problèmes ne semblent pas si graves.

"Si vous voulez aider ..." - à propos de l'interaction avec des personnes gravement malades

1. Aide avec de l'argent. Peut-être que je parle trop durement, mais ça fait du bien d'entendre ces messages « Tout ira bien, tu peux tout gérer et bla bla bla » à quelques reprises. Mais quand 200 personnes regardent vos stories Instagram et que tout le monde pense qu'il est important de les commenter, vous en avez marre. Ce sont des mots vides. Bien sûr, je n'ai pas d'attitude négative à leur égard, mais j'ai le sentiment que de cette façon, une personne essaie de se soulager de sa culpabilité. Comme s'il participait et m'aidait.

En fait, à part transférer de l'argent et une sorte d'aide ménagère, vous ne pouvez vraiment rien faire pour une personne gravement malade. Probablement, toutes les personnes aux prises avec l'oncologie ont tôt ou tard le sentiment que l'argent coule à flots.

C'est pourquoi il est si important de les soutenir financièrement. Vous pouvez acheter des médicaments, payer des examens ou des transports, engager une infirmière qui viendra vous faire des injections.

2. Venez visiter et aider à nettoyer, laver la vaisselle, préparer le petit déjeuner. À vos yeux, cela peut sembler être une très petite aide: « Pensez-y, préparez un repas! C'est 15 minutes." Mais une personne qui ne peut pas sortir du lit vous en sera extrêmement reconnaissante, car en plus de ce petit-déjeuner, elle mangera également des pilules. Les activités ménagères de base sont très précieuses. Pendant le traitement, je n'avais même pas la force de me verser de l'eau.

3. Apprenez quelques compétences utiles. Tout au long du traitement, j'ai vraiment manqué de personnes qui savent faire des injections. En conséquence, j'ai dû enfoncer la solution dans ma cuisse avec mes mains tremblantes.

4. Conseiller de bons experts. Par exemple, les avocats. Parce que le premier pandémonium bureaucratique est de commencer le traitement, et le second est d'officialiser invalidité. À un moment donné, je n'avais pas assez de soutien juridique. Il s'est avéré que je pouvais faire une demande d'invalidité le premier jour du traitement. Mais elle l'a fait quand c'était presque fini. Et donc l'argent est perdu.

5. Aidez la personne avec humour et compagnie. Par exemple, les blagues sur le cancer ne m'ennuient pas du tout. Bien sûr, chaque individu peut avoir sa propre opinion à ce sujet, et il est préférable de demander au cas où ce qu'il en pense.

Je n'ai pas été offensé quand mes amis ont plaisanté comme: "C'est Tanya, elle est Sagittaire, mais elle a un cancer." Les blagues rendent la maladie moins effrayante et égayent.

6. Ne vous laissez pas salir la morve. Cela peut se faire à la maison, avec un psychologue, avec d'autres personnes. J'étais agacé quand des connaissances sont venues vers moi, nous avons discuté calmement... Et puis ils se sont soudainement mis à pleurer. À cause de cela, je me sentais coupable: on dit que je mets les gens mal à l'aise.

Il me semble que c'est une sorte de parasitisme sur la maladie. Parce que le patient se trouve dans une situation où il est en quelque sorte obligé d'avoir pitié de l'autre. Cela n'aide pas du tout. C'est comme si vous étiez payé d'avance. Je voulais m'en éloigner. Je me suis forcé à me contrôler, à être impénétrable, à ne pas me laisser pleurer et dire: « Tout ira bien !

7. N'essayez pas de vous identifier à cette expérience. J'ai été exaspéré par la phrase: "Je comprends à quel point c'est difficile pour toi." Tu ne comprends pas! Vous ne vous êtes pas allongé sous un compte-gouttes, vous ne vous êtes pas senti malade, vous ne savez pas ce que c'est quand le cancer change votre apparence au-delà de la reconnaissance.

Après une perfusion de trois heures, on dirait que vous n'avez pas dormi depuis une semaine. Et certains en même temps se permettent de dire: "Écoute, tu as l'air si mauvais pour quelque chose." Et oui...

8. N'étudiez pas une personne avec vos yeux et ne commentez pas son apparence. C'est dur. Certaines personnes ne peuvent tout simplement pas arrêter de regarder et d'ignorer. L'été, quand il fait +30 à Moscou, on ne porte ni perruque ni chapeau. C'est pourquoi vous devez devenir chauve. Tout le monde vous regarde et vous vous sentez comme un clown.

Ainsi, par exemple, lorsque je suis allé voir des couples pour la première fois après un traitement, je ne pouvais pas y apparaître sans perruque. J'ai décidé qu'il valait mieux s'asseoir et souffrir de la chaleur que d'être chauve. Et sous la perruque, la tête transpire beaucoup !

9. Demandez comment la personne se sent, si elle a besoin de quelque chose. Par exemple, vous pouvez demander: « J'ai remarqué que tu commençais à glisser plus souvent pensées pessimistes. Est-ce vrai? J'ai un groupe de soutien en tête. Voulez-vous que nous y allions ensemble ?

Mais il est important de ne pas pousser. Après tout, ces groupes ne sont pas pour tout le monde. Pendant la maladie, beaucoup se referment sur eux-mêmes, il leur est plus facile d'y faire face. Par conséquent, je pense qu'il est logique de désigner ce moment comme suit: "Si vous avez besoin d'une aide d'urgence, veuillez m'appeler."

10. Ne traitez pas un patient cancéreux comme un enfant, mais rendez-lui service. La combinaison du diagnostic et des médicaments, le changement de mode de vie et le bien-être le privent de stabilité mentale, et sa vie se transforme en une oscillation émotionnelle. La maladie le rend très vulnérable - il semble que n'importe quoi dans le monde puisse se briser.

Par conséquent, lorsque vous vous disputez avec une personne en cours de traitement actif, cela doit être pris en compte. Parfois, tout ce qu'il dit ne correspond pas à ce qu'il pense en réalité. Peut-être qu'il a juste été frappé à la tête par des hormones.

11. Faites comprendre à la personne qu'elle est bien plus profonde et intéressante que sa maladie. À la fin du traitement, il peut avoir l'impression étrange qu'il ne se souvient plus de lui-même. Un blocage peut apparaître: "Je suis égal à ma maladie." Et c'est une déclaration très destructrice. À un moment donné, il a commencé à me sembler que je n'avais plus rien à dire sur moi-même.

Par conséquent, il est important que les proches rappellent constamment au patient qu'en plus du diagnostic, il a également ses qualités personnelles, son caractère, ses loisirs, son expérience. Et lorsque des proches communiquent avec une personne en cours de traitement, il faut essayer de ne pas se concentrer sur la maladie. Vous pouvez donner à une personne la possibilité de s'exprimer, mais vous n'avez pas besoin de lui faire une bulle: voici Tanya, elle a un cancer, elle pense au cancer, elle peut parler du cancer. Votre proche ne doit pas oublier qui il était avant la maladie.

Pendant le traitement, Tanya a commencé à suivre des cours de SMM, de marketing et a commencé à bloguer. Lorsque la maladie a un peu reculé, cette connaissance lui a permis de trouver un nouveau travail. En janvier, elle subira un deuxième examen, au cours duquel elle découvrira si elle est en rémission.