Qu'est-ce que la sclérodermie et comment est-elle traitée ?

Qu'est-ce que la sclérodermie

sclérodermieSclérodermie/NHS est une maladie auto-immune rare qui provoque la formation de plaques dures et dures sur la peau. Ce signe a donné son nom à la maladie: en grec, « sclérodermie » signifie « peau dure ».

Cependant, les changements cutanés ne sont pas le seul symptôme de la sclérodermie.

La maladie affecte le tissu conjonctif en général. Et c'est la partie la plus importante du corps: elle forme le cadre de support (stroma) et le tégument externe (derme) de tous les organes internes, comprend dans les parois des vaisseaux sanguins et des muscles, y compris le cœur, assure l'isolation des fibres nerveuses, est contenu dans les membranes cerveau.

Selon l'étendue des dommages au tissu conjonctif et les éléments du corps qui ont le plus souffert, les médecins distinguent plusieurs types de sclérodermie.

Qu'est-ce que la sclérodermie

Allouer globalementSclérodermie/NHS Il existe deux principaux types de sclérodermie: la sclérodermie localisée et systémique. À leur tour, ils ont également des formes différentes, qui diffèrent par les symptômes et le pronostic.

Sclérodermie localisée

Il s'agit de la forme la plus bénigne de la maladie, dans laquelle seule la peau est affectée. Elle affecte généralement les enfants, mais peut survenir à tout autre âge.

Les deux types les plus courants de sclérodermie localisée sont :

• En forme d'anneau (morphée). Dans ce cas, la maladie se manifeste sous la forme de taches ovales décolorées sur la peau. Ces zones sont dispersées dans tout le corps et peuvent démanger, briller, perdre des cheveux. La sclérodermie annulaire localisée se résout souvent d'elle-même sans traitement en quelques années.
• Linéaire. Des zones épaissies se forment sur la peau, semblables aux cicatrices d'un coup de sabre. Le plus souvent, la sclérodermie linéaire affecte le visage, le cuir chevelu, les jambes, les bras et le dos. Parfois, cela affecte les os et les muscles. Comme la forme annulaire, la forme linéaire peut disparaître après quelques années. Mais dans certains cas, cela provoque des problèmes de croissance irréversibles. Par exemple, si un enfant a un bras ou une jambe touché, il se peut qu'il ne s'allonge pas avec l'âge.

Sclérodermie systémique

Dans ce cas, la sclérodermie affecte non seulement la peau, mais également le système circulatoire et les organes internes. Ce type touche le plus souvent les femmes entre 30 et 50 ans. C'est extrêmement rare chez les enfants.

La sclérodermie systémique peut être :

• Localisé (peau limitée). Au stade initial, ce type se manifeste par la maladie de Raynaud - le soi-disant trouble circulatoire, dans lequel les doigts et les orteils deviennent blancs lorsque la température baisse. Ensuite, des taches rouges épaissies apparaissent sur la peau des membres et du visage. Plus tard, la maladie peut affecter les poumons et le système digestif: il y a des problèmes de déglutition, brûlures d'estomac, essoufflement. Heureusement, cette forme de la maladie répond bien au traitement symptomatique.
• diffuser. Dans ce cas, des changements cutanés peuvent apparaître sur n'importe quelle partie du corps et la maladie elle-même se développe, y compris dans les organes internes. Les personnes touchées se plaignent de fatigue constante, de perte de poids, de raideurs et de douleurs articulaires. Lorsque la maladie atteint les poumons, le cœur ou les reins, le travail de ces organes est perturbé et les problèmes de santé peuvent devenir encore plus graves si vous ne consultez pas un médecin à temps.

D'où vient la sclérodermie

La sclérodermie est causée parSclérodermie / Clinique Mayoque la production de collagène augmente dans le corps, et cette protéine qui crée des fibres solides commence à s'accumuler dans les tissus. Mais ce qui a causé la production anormale de cette substance, les chercheurs n'ont pas encore compris.

Il semble que le processus soit associé à des dysfonctionnements du système immunitaire, de sorte que la sclérodermie est classée comme une maladie auto-immune. Cependant, on suppose que la génétique joue également un rôle (la sclérodermie est souvent héréditaire) et l'exposition à des facteurs externes. Les déclencheurs de la maladie peuvent être des infections virales, la prise de certains médicaments, des contacts répétés avec divers produits chimiques.

Comment comprendre qu'il s'agit de sclérodermie

Le diagnostic peut être suggéré par des modifications caractéristiques de la peau. Cependant, comme la maladie prend de nombreuses formes et affecte de nombreuses parties différentes du corps, elle peut être extrêmement difficile à diagnostiquer.Sclérodermie / Clinique Mayo. Et seul un médecin peut le faire.

Par conséquent, au premier soupçon de sclérodermie, vous devriez consulter un thérapeute. Le médecin procédera à un examen et pourra suggérer que vous réussissiez test sanguin - de vérifier le taux de certains anticorps produits par le système immunitaire. Vous aurez également besoin d'un test cutané: un spécialiste prélèvera un petit échantillon de la peau affectée et l'enverra à un laboratoire.

De plus, d'autres tests peuvent être nécessaires, notamment une échographie, une IRM et une tomodensitométrie des organes internes. Ils sont nécessaires pour déterminer si le cœur, le système digestif ou les poumons sont touchés.

Après l'examen, le thérapeute prescrira un traitement ou orientera vers des spécialistes spécialisés, tels qu'un rhumatologue, un cardiologue, un pneumologue.

Comment traiter la sclérodermie

Malheureusement, il n'y a pas de pilule magique pour la maladie.Sclérodermie / Clinique Mayo. Le traitement se concentre généralement sur le contrôle des symptômes et la réduction du risque de complications possibles.

Pour une personne diagnostiquée avec la sclérodermie, un médecin peut prescrire les médicaments suivants (bien sûr, selon les symptômes) :

• Comprimés ou crèmes topiques contenant des stéroïdes. Ces remèdes aident à réduire l'enflure et les douleurs articulaires, à adoucir la peau durcie et à ralentir le développement de nouveaux changements cutanés.
• Moyens contre hypertension. Ces médicaments dilatent les vaisseaux sanguins et aident à prévenir certains problèmes pulmonaires et rénaux, ainsi qu'à atténuer la maladie de Raynaud.
• Immunosuppresseurs. Ce sont des médicaments qui suppriment l'activité excessive du système immunitaire.
• Comprimés qui réduisent l'acidité de l'estomac. Ils aident si le système digestif est affecté et que la personne souffre de brûlures d'estomac.
• Pommades antibiotiques. Ils sont prescrits si des ulcères apparaissent sur les doigts en raison de la maladie de Raynaud.
• Analgésiques. Y compris la prescription, si les zones endommagées de la peau et des articulations font mal, et les analgésiques conventionnels à base de paracétamol ou d'ibuprofène n'aident pas.

De plus, le médecin recommanderaSclérodermie / Clinique Mayo repensez votre style de vie

• Bougez plus. L'activité physique améliore la circulation sanguine, réduit la raideur et maintient l'élasticité de la peau.
• Prends soin de ta peau. Les crèmes et lotions hydratantes pour la sclérodermie sont un must.
• Refusez les douches et les bains chauds et réduisez le contact avec les produits chimiques ménagers. Tout cela peut irriter et assécher la peau.
• Arrêter de fumer. La nicotine resserre les vaisseaux sanguins, ce qui peut exacerber les symptômes de la maladie de Raynaud et endommager davantage les poumons.
• Évitez les aliments qui causent des brûlures d'estomac.
• Protéger la peau du gel et du vent froid. Des experts de l'organisation médicale américaine Mayo Clinic conseillentSclérodermie / Clinique Mayo portez des gants chauds, même si vous allez simplement sortir quelque chose du congélateur.

Ekaterina Komissarova