8 mutations génétiques qui confèrent Gong

Les scientifiques ont pu déterminer comment les gènes affectent certaines de nos habitudes et caractéristiques. Peut-être vous aussi, super-héros mutant.

Plus de 99% de l'information génétique est le même que l'information génétique de tous les autres habitants de la planète. Mais ce qui a gardé moins de 1%, il est particulièrement intéressant. variations génétiques spécifiques confèrent certains d'entre nous ont des qualités hors du commun.

1. Flash et ACTN3 gène

gène ACTN3 est présent dans chacun d'entre nous, mais certaines de ses variations contribuent au développement de l'alpha-actinine-3 protéinesgénotypes ACTN3 et ACE dans l'élite sprinters jamaïcains et américains. Cette protéine affecte le fonctionnement des fibres musculaires à contraction rapide, qui sont responsables de la vitesse de la contraction des muscles impliqués dans la gestion et les charges électriques.

Dans 18% des personnes sont absents cette protéine parce qu'ils ont hérité de deux copies défectueuses du gène ACTN3 de. Hélas, la course à grande vitesse ne sont pas pour eux.

2. agent de l'insomnie et des gènes hDEC2

Imaginez comment ce serait bien dormir quatre heures par nuit et encore sommeil. Mais il y a des gens qui il est donné. Tout récemment, les scientifiques ont pu déterminer les raisons de la susceptibilité à court sommeil. les chercheurs croientTranscriptionnel répresseur DEC2 Longueur sommeil Régule mammifèresQue ce supernormal en raison de mutations spécifiques gène hDEC2.

Cela signifie que la capacité de peu de sommeil peut être héréditaire. Les scientifiques espèrent un jour apprendre à gérer et permettre ainsi aux gens de régler efficacement sommeil.

3. Superdegustator et TAS2R38 gène

environ un quartExtrêmes de la vie: par rapport aux super-goûteur Nontaster La population de la Terre ressent le goût des aliments plus intensément que les autres. La raison de cette hypersensibilité, selon les scientifiquesGénétique de baseMensonges dans les gènes, mais plutôt dans le gène TAS2R38 qui affecte le fonctionnement des récepteurs qui reconnaissent amer.

4. Renforcé l'homme et le LRP5 gène

os cassants peuvent fournir beaucoup de mal à son propriétaire. les chercheurs ont constatégène LRP5 mutation du gène LRP5, ce qui affecte le contenu minéral de l'os et peut causer la fragilité des os. Comme il a été établi, il existe plusieurs types de mutations du gène LRP5 qui provoquent l'ostéoporose juvénile et le syndrome de l'ostéoporose et psevdogliomy.

Mais un autre type de mutation du même gène peut produire directement l'effet inverse, ce qui donne des gens est si fort osos « Unbreakable » invite la chasse aux gènesCe qu'ils sont presque impossibles à briser.

5. Dr anti-malaria et le gène HBB

Les porteurs de l'anémie drépanocytaire est un gène de l'hémoglobine, l'ordinaire et l'autre mène à la formation de cellules falciformes. Ces personnes ont une résistance accrue au paludismeComment les transporteurs drépanocytaires repousser le paludisme.

Et bien en eux-mêmes mutations génétiques du sang ne sont pas une cause de joie, cette informationComment le paludisme a affecté le génome humain et Qu'est-ce que la génétique humaine peuvent nous apprendre Malaria Il peut aider à la recherche de façons nouvelles et efficaces pour traiter le paludisme.

6. le cholestérol et le gène CETP Guerrier

taux de cholestérol est affecté non seulement l'environnement et la nourriture, mais aussi la génétique. Des mutations du gène responsable de la protéine de transfert d'ester de cholestéryle-production (CETP)Une faible prévalence de la maladie coronarienne chez les sujets ayant des niveaux accrus de cholestérol des lipoprotéines de haute densité, y compris ceux avec plasma carence en protéine de transfert d'ester de cholestéryleElle conduit à une carence de cette protéine.

En raison de l'augmentation des taux de cholestérol « bien » (HDL), ce qui réduit le risque de l'athérosclérose et le système cardiovasculaire.

7. Le capitaine amateur de café et les gènes BDNF et SLC6A4

Pour la façon dont votre corps métabolise la caféine, responsable d'au moins six gènesPangénomique fi identification méta-analyse es six nouveaux loci associatedwith la consommation habituelle de café. Certains d'entre eux, tels que les gènes BDNF et SLC6A4De nouvelles variantes génétiques associées à la consommation de caféInfluencer les propriétés de renforcement de la caféine que vous faites voulez café de plus en plus.

D'autres gènes qui déterminent la façon dont le corps comprend le métabolisme de la caféine. Ceux d'entre nous qui se décompose rapidement la caféine, ont tendance à boire plus de café, car il a pour effet de les boire est plus rapide.

Enfin, il existe des gènesUne variation génétique dans le gène du récepteur A2A de l'adénosine (de ADORA2A) de contribue à la sensibilité individuelle aux effets de la caféine sur le sommeil.Qui dépendent du fait que vous serez en mesure de dormir après un café d'un bol par jour.

8. Sorcière rouge et le gène ALDH2

Si vos joues rougir après le premier charme verre de vin, blâmer la mutation du gène ALDH2La génétique de l'alcool métabolisme. Un type de ces interfère de mutation avec la capacité du foie à convertir acétaldéhyde enzyme ALDH2 sous-produit de l'alcool en acétate. Lorsque les molécules d'acétaldéhyde sont libérés dans la circulation sanguine, il y a une ouverture capillaires, apparaît à fleur ou de la fièvre.

Malheureusement, en plus du fard à joues douce de l'acétaldéhyde, il y a un autre côté plus désagréable: il est un agent cancérigène. Selon certains chercheursLa réponse Flushing Alcool: Un non reconnu facteur de risque pour le cancer de la consommation oesophagienne alcoolLes gens, rougissement de petites doses d'alcool, ce qui signifie que la plupart soumis probablement la mutation du gène ALDH2, le risque de cancer de l'œsophage.