Des scientifiques ont trouvé une substance pour lutter contre le coronavirus
Miscellanea / / October 07, 2021
Il réduit de moitié le risque d'hospitalisation.
Sociétés pharmaceutiques Merck et Ridgeback Biotherapeutics signaléque le médicament expérimental molnupiravir est efficace dans la lutte contre le coronavirus. Cela a été prouvé au cours de la troisième phase des essais cliniques, qui ont impliqué environ 750 personnes.
Tous les participants avaient un COVID-19 confirmé en laboratoire léger à modéré et ont rencontré au moins un facteur de risque d'évolution défavorable de la maladie (obésité, diabète sucré, âge supérieur à 60 ans et etc.). Pendant cinq jours, certains sujets ont reçu un placebo, tandis que d'autres ont pris des comprimés de molnupiravir.
Selon une analyse intermédiaire, le molnupiravir a réduit le risque d'hospitalisation ou de décès d'environ 50 %. Pendant 29 jours, 53 patients sur 377 (14,1%) ont été hospitalisés dans le groupe placebo et huit personnes sont décédées. Dans le deuxième groupe, prenant le médicament, 28 personnes sur 385 (7,3%) ont été hospitalisées et aucune n'est décédée.
Les scientifiques ont également confirmé que le médicament était également efficace pour toutes les variantes du virus, y compris les souches gamma, delta et mu. L'efficacité du médicament ne dépendait pas de la symptomatologie spécifique et des facteurs de risque initiaux d'évolution défavorable de la maladie du patient.
Ces résultats ont permis de terminer les essais de médicaments plus tôt que prévu. Merck envisage maintenant de demander l'autorisation d'utiliser le molnupiravir dans les situations d'urgence dès que possible. FDA des États-Unis (Food and Drug Administration), ainsi que des agences de réglementation dans d'autres pays.
L'efficacité du lightnupiravir a été confirmée non seulement aux États-Unis. La société pharmaceutique indienne Hetero Labs a mené ses recherchesHetero annonce les résultats cliniques intermédiaires des essais cliniques de phase III du molnupiravir menés en Inde l'effet du médicament sur les patients atteints de COVID-19 sous une forme légère. Les résultats intermédiaires ont montré que 6,2 % des patients du groupe placebo ont été hospitalisés dans les 14 jours suivant l'observation, et seulement 1,6 % dans le groupe principal recevant le molnupiravir.
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