8 des maladies et syndromes les plus étranges connus de la science

1. syndrome de l'odeur de poisson

Sinon, la maladie s'appelle triméthylaminurieS C Mitchell, R. L Forgeron. Triméthylaminurie: le syndrome de la mauvaise odeur du poisson / Métabolisme et disposition des médicaments. Il s'agit d'un trouble métabolique héréditaire dans lequel le foie est incapable de décomposer la triméthylamine, un sous-produit de la digestion des protéines. En raison de son accumulation dans le corps, la sueur, l'urine et l'air expiré commencent à sentir le poisson.

Naturellement, cela conduit à des problèmes avec les autres. De plus, le patient lui-même ne ressent le plus souvent pas son propre arôme et ne comprend pas du tout pourquoi tout le monde l'évite.

Pour des raisons inconnues, cette maladie est plus souvent se rencontreÀ propos de la triméthylaminurie / Institut national de recherche sur le génome humain

chez les femmes que chez les hommes. Les scientifiques pensent que les contraceptifs oraux et la progestérone, une hormone sexuelle, contribuent à son développement. Parfois, le syndrome apparaît également chez les personnes atteintes d'une maladie du foie après une hépatite.

Jusqu'à présent, il n'existe aucun moyen de guérir complètement la triméthylaminurie. Mais de l'odeur se débarrasser deH montagne. Triméthylaminurie (syndrome de mauvaise odeur de poisson): une maladie génétique « bénigne » avec des séquelles psychosociales majeures / Medical Journal of Australia avec un régime spécial - en évitant les aliments riches en protéines et en choline, légumineuses, viande rouge et poisson. De plus, les compléments alimentaires au charbon actif et à la chlorophylline de cuivre aident à réduire la visibilité de l'arôme de poisson.

2. Maladie d'Urbach-Vite

Il s'agit d'une maladie génétique assez rare: dans le monde connuW RÉ. James. Maladies d'Andrews de la peau: dermatologie clinique moins de 300 cas. Fait intéressant, au moins un quart des patients vivaient en Afrique du Sud. La maladie cause des dommages à l'amygdale dans le cerveau, ce qui entraîne la disparition de la peur.

Certes, en même temps, la personne qui en souffre ne perd pas l'instinct d'auto-préservation, de sorte que la maladie n'est pas considérée comme mortelle.

Si vous pensez que l'absence de peur est bonne, alors nous nous empressons de vous décevoir. Les patients présentent également des symptômes dermatologiques tels que des lésions et des cicatrices, des rides de la peau et une mauvaise cicatrisation des plaies. Apparaissent sur les muqueuses et la langue abcès et des abcès, et la voix devient rauque et rauque.

La maladie n'a pas encore été guérie. C'est vrai, encore effrayer ceux qui souffrent de cette maladie pouvezM Costandi. Des chercheurs effraient les patients « intrépides » / Nature. Pour ce faire, vous devez fournir au patient une inhalation d'air avec une teneur élevée - environ 35% - en dioxyde de carbone. L'intrépidité disparaîtra pendant un moment et le patient paniquera, sentant qu'il étouffe.

3. cécité faciale

Cette maladie est aussi appelée prosopagnosieJ McNeil. Prosopagnosie: un trouble spécifique au visage / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, ou agnosie faciale (du grec. "méconnaissance"). Se produit lorsque la région occipitale inférieure droite du cerveau est endommagée. Ceux qui en souffrent ne peuvent pas se souvenir des visages humains - même les personnes les plus proches et les plus familières.

Certains ne sont pas capables de reconnaître leur propre visage et ont peur en se regardant dans le miroir. Et d'autres patients perdent même la capacité de distinguer les hommes des femmes.

De manière informelle, la maladie est parfois appelée syndrome de Humpty Dumpty: dans le livre de Lewis Carroll, Alice Through the Looking Glass, ce personnage affirmait qu'il ne se souvenait pas des visages de ses interlocuteurs, en particulier du personnage principal.

Habituellement, les gens tomber maladeJ McNeil. Prosopagnosie: un trouble spécifique au visage / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnosie après traumatisme crânien, mais il existe aussi des cas congénitaux. Parfois, la maladie se développe à un âge avancé et, pour des raisons inconnues de la science, principalement chez les gauchers.

Il n'y a pas de remède, mais des techniques ont été développées pour aider les personnes atteintes de ce syndrome: on leur apprend à reconnaître des amis, par exemple, à leur démarche ou au ton de leur voix. Soit dit en passant, c'est cette maladie qui a constitué la base du film «Faces in fouleavec Milla Jovovich.

4. syndrome de la main extraterrestre

Vous souvenez-vous du film Dr Folamour? Kubrick. Ou Killer Hand avec Jessica Alba. Ou la deuxième saison de Scream Queens. Tous mettaient en scène des personnages souffrant du fait que leurs propres mains ne leur obéissaient pas. Pensez-vous que cela ne se produit pas dans la réalité? Peu importe comment.

Le neurologue allemand Kurt Goldstein a décrit désordre1. Le syndrome de la main extraterrestre: qu'est-ce qui rend la main extraterrestre extraterrestre? / Neuropsychologie Cognitive,
2. Syndrome de la main étrangère / MedLink Neurology, dans lequel une ou même les deux mains ont cessé d'obéir au propriétaire et ont commencé à faire toutes sortes de jeux. En particulier, une de ses patientes a été étranglée dans son sommeil par son propre membre gauche.

De plus, les mains peuvent pincer, tordre les mamelons, peigner et arracher les cheveux. Parfois, un tel comportement a été observé: le patient prend, par exemple, une cigarette d'une main, la met dans sa bouche et le membre non dominant la retire et la jette. Ou le patient attache sa blouse d'une main et la décompresse de l'autre.

La maladie se développe lorsque les connexions entre les hémisphères gauche et droit du cerveau sont perturbées. Elle est parfois appelée "maladie du Dr Folamour".

causesSyndrome sensoriel de la main étrangère: rapport de cas et revue de la littérature / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry Le syndrome de la main étrangère peut être une tumeur au cerveau, une infection, un accident vasculaire cérébral ou la maladie d'Alzheimer. Et cela se produit également après des opérations infructueuses. Par exemple, dans les années 1950, les hémisphères cérébraux ont été chirurgicalement séparés pour soulager les cas graves d'épilepsie. La maladie s'est vraiment arrêtée, mais les mains sont devenues folles.

5. syndrome de l'homme de pierre

Officiel TitreFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Organisation nationale des maladies rares - fibrodysplasie ossifiante progressive. Il est aussi appelé syndrome de Münchmeyer. Il s'agit d'une maladie génétique rare dans laquelle le tissu conjonctif du corps, c'est-à-dire les muscles, les ligaments et les tendons, se transforme progressivement en os. Elle apparaît vers l'âge de 10 ans environ et évolue au fil des années.

Le corps du malheureux, atteint du syndrome de Münchmeyer, construit littéralement un deuxième squelette au-dessus du premier.

le plus tôt symptômeFibrodysplasie ossifiante progressive / National Library of Medicine POF est un trouble du développement des gros orteils. Chez les patients, ils sont courbés vers l'intérieur et peuvent manquer d'articulations. Un tissu osseux anormal se forme d'abord sur les épaules et le cou, puis la maladie descend progressivement vers les jambes. Les patients peuvent avoir des problèmes de mouvement, d'alimentation et même de respiration parce que leur les articulations fusionné en un seul os.

Il n'existe actuellement aucun remède à la maladie. La fréquence de sa propagation est d'un malade sur deux millions de personnes en bonne santé. Les personnes atteintes de POF doivent éviter la moindre blessure, car lorsque les plaies guérissent, elles ne sont pas recouvertes de tissu conjonctif, mais de tissu osseux.

6. Tératome

Le cancer est une chose terrible, mais tératomeC Sergui, V. Ehemann. Énorme tératome sacro-coccygien fœtal avec un œil complètement formé et une hétérogénéité intratumorale de la ploïdie de l'ADN / Pathologie pédiatrique et du développement surtout terrifiant. Il s'agit d'une tumeur qui se forme le plus souvent dans les ovaires féminins ou les testicules masculins. Mais il peut également apparaître dans la région sacro-coccygienne, et parfois même dans le cerveau, sur les mâchoires, dans la cavité nasale ou dans poumons.

En raison d'une défaillance incompréhensible du mécanisme de division des cellules souches, le corps commence à développer des tissus ou même des organes entiers dans des endroits totalement inadaptés structurellement. La tumeur peut contenir des cheveux, des muscles, des os et même un œil, un torse, un membre ou des dents sous-développés. Le plus souvent, le tératome se retrouve chez les très jeunes enfants.

Mais il y a des moments où les adultes marchent avec elle pendant des années et ne se rendent pas compte qu'ils ont des dents et des cheveux à l'intérieur.

Par exemple, une femme au Brésil de moins de 25 ans vivaitT K Bento da Silva. Tératome: une dentition du bassin Tératome: une dentition du bassin / SciELO avec des dents et des cheveux dans les ovaires. Une autre événementS Consolato. Énorme tératome sacro-coccygien fœtal avec un œil complètement formé et une hétérogénéité intratumorale de la ploïdie de l'ADN / Pathologie pédiatrique et développementale: en 1997, les médecins ont opéré une fille nouveau-née qui a trouvé... un troisième œil complètement formé dans le sacrum. Malheureusement, le bébé n'a pas survécu à l'opération.

Un autre patient, un garçon de trois ans qui a dû être opéré en 2016, chanceuxRÉ. Dubinsky. Tératome immature du tectum mesencephali avec détection histopathologique d'ébauche oculaire rudimentaire chez un garçon de 3 ans: à propos d'un cas rare / Neuropathologie Suite. Un œil a également été trouvé en lui, d'ailleurs, dans le cerveau, et après son retrait, le patient s'est rétabli.

7. allergie à l'eau

Elle est urticaire aquagéniqueLa femme allergique à l'eau / BBC Future - une maladie auto-immune, une forme extrêmement rare d'urticaire physique. Il y a environ 32 personnes dans le monde qui en souffrent.

Le patient développe une éruption cutanée et des cloques au contact de l'eau. Et avec tout - frais, salé. La même réaction est causée par la sueur, la salive et les larmes. Cependant, l'eau contenue à l'intérieur du corps n'a pas un tel effet.

Les causes de l'urticaire aquagénique sont inconnues.

Il a été suggéré que la sensibilité accrue de la peau des patients aux ions contenus dans l'eau non distillée est à blâmer.

Cette allergie est plus fréquente chez les femmes et se manifeste pendant la puberté. Les patients réussissent laverUrticaire aquagénique / Centre d'Information Génétique et Maladies Rares sous la douche uniquement après avoir appliqué une crème à base d'émulsion d'huile ou de vaseline sur la peau.

Boire est aussi difficile. Une femme de 21 ans au Royaume-Uni a résolu le problème en se passant presque complètement de l'eau et en passant au Coca Light et Lait, parce que le H2O habituel "l'a brûlée comme une ortie".

Parfois la maladie réussit suspendreUNE. M Frances. Urticaire aquagénique: à propos d'un cas / Allergy and Asthma Proceedings prendre des antihistaminiques puissants, mais pas toujours. Il n'y a pas eu de cas de rémission par médicament.

8. syndrome du cadavre ambulant

Nom officiel - Syndrome de CotardG. E. Berrios, R. luque. Délire ou syndrome de Cotard? / Psychiatrie globale. Cela n'a rien à voir avec les virus zombies - c'est purement un trouble psychologique. Il semble à celui qui en souffre qu'il est déjà mort et en décomposition. Soit tout son sang a coulé, soit une septicémie a commencé, soit il n'y a pas d'organes internes - il n'y a pas de cœur ou les intestins ont pourri.

Maladie ouvertG. E. Berrios, R. luque. Cotard's 'Sur les délires hypocondriaques dans une forme sévère de mélancolie anxieuse / Histoire de la psychiatrie en 1880 par le neurologue français Jules Cotard. Il a décrit le cas d'une femme qui s'est convaincue qu'elle était morte depuis longtemps et a tout simplement cessé de manger. Elle a dit qu'elle était vouée à la "damnation éternelle" de l'immortalité, et qu'elle n'avait plus besoin de manger. Et, bien sûr, elle est morte de faim banale.

La maladie survient dans la psychose, par exemple schizophrénie et la dépression, ou les traumatismes et les tumeurs cérébrales. Certains patients affirment que non seulement ils sont morts, mais en général tous les êtres vivants dans le monde, et le monde lui-même en général peu de temps après. Les individus particulièrement consciencieux craignent que ce soient eux qui ont tué tout le monde, les ont accidentellement infectés par le VIH, la syphilis ou autre chose, et bientôt une terrible punition les attend.

Et d'autres patients, sans bagatelles, assurent qu'ils ne sont pas seulement morts, mais qu'ils n'ont jamais existé du tout.

À propos de la façon dont ils sont morts, les patients atteints du syndrome de Cotard peuvent inventerUNE. G. Néjad. Effet des thèmes culturels sur la formation du syndrome de Cotard: signalement d'un cas de syndrome de Cotard avec Symptômes de dépersonnalisation et d'expérience hors du corps / Journal iranien de psychiatrie et de comportement les sciences des histoires très impressionnantes, basées sur leur bagage intellectuel et culturel. Par exemple, un gars qui s'est convaincu qu'il était mort du sida avait déjà lu un article dans un magazine sur cette maladie. Et une femme iranienne souffrant de dépression post-partum pensait avoir été tuée par un personnage du folklore persan, un fantôme nommé Aal.

Cependant, la maladie peut guérirP W Halligan, J. C Maréchal. Méthode dans la folie: études de cas en neuropsychiatrie cognitive. Un cas est décrit sur la façon dont un homme a développé le syndrome de Cotard après une lésion cérébrale: il était convaincu qu'il était mort, a cessé de reconnaître les personnes familières et a cru que tous ceux qu'il voyait étaient également morts.

Plus tard, après traitement et restauration du cerveau, le patient a décidé qu'après tout, les gens autour de lui étaient bien vivants. Mais de lui-même, il n'était toujours pas sûr - est-il mort du SIDA ou d'une septicémie, juste entre temps, sans s'en apercevoir? Finalement, après un mois de psychothérapie, le patient guérit spontanément et se débarrasse de l'illusion de sa propre mort. Apparemment, il s'est rendu compte que pour un homme mort, il va trop souvent chez le médecin.